Lunes
6 de Abril de 2026
6 de febrero de 2024
Destacaron el éxito de los ensayos de la vacuna contra el Covid-19 ARVAC Cecilia Grierson
La primera inoculación contra enfermedades infecciosas desarrollada íntegramente en Argentina por la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el Laboratorio Cassará, arrojó resultados positivos en sus ensayos preclínicos y en relación a las respuestas que otorga contra todas las variantes del virus.
05-02-2024 | 19:05 La ARVAC Cecilia Grierson es desarrollada por un equipo cientÃfico liderado por Juliana Cassataro, investigadora del Conicet / Foto: Leo Vaca.
La revista cientÃfica internacional Nature Communications publicó un artÃculo en el que destacó los exitosos resultados que arrojaron los ensayos preclÃnicos de la primera vacuna contra el Covid-19 realizada Ãntegramente en Argentina, la ARVAC Cecilia Grierson, que fue desarrollada por la Universidad Nacional de San MartÃn (Unsam), el Conicet y el Laboratorio Cassará.
Nature, que ya habÃa publicado los primeros ensayos de ARVAC en personas (Fase 1), presentó la etapa previa e inicial del desarrollo: el ensayo preclÃnico mediante el cual las investigadoras de la Unsam y el Conicet eligieron el antÃgeno gamma para inducir la respuesta inmune contra el SARS-CoV-2, informó el sitio de noticias de la Unsam.
ARVAC es la primera vacuna contra enfermedades infecciosas que completó el camino que va desde la mesada de investigación de una universidad argentina hasta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologÃa Médica (Anmat) en octubre de 2023 para ser utilizada como vacuna de refuerzo contra el Covid-19 en mayores de 18 años, en todo el territorio argentino.
El artÃculo presenta la evidencia de por qué el equipo cientÃfico liderado por Juliana Cassataro, la investigadora del Conicet en la Escuela de Bio y NanotecnologÃas de la Unsam, eligió desarrollar la vacuna a partir de la variante Gamma del virus SARS-CoV-2, en lugar de la variante ancestral.
Cassataro, en diálogo con Télam, resaltó que el trabajo que se publicó “muestra cómo se eligió y cómo es la respuesta de la vacuna a nivel preclÃnico. El primer prototipo que va a salir es bivalente, y contiene ese antÃgeno que es una respuesta muy amplia contra todas las variantes que están circulandoâ€.
Sobre la importancia de la ciencia, remarcó que “este proyecto se pudo hacer en articulación público-privada y tiene que ver con que nosotros -los cientÃficos- hace más de 20 años que venÃamos trabajando en este desarrollo y tenÃamos la capacidad, o sea que es muy importante tener una inversión sostenida en este tipo de desarrollos para poder llegar hasta el finalâ€.
InfografÃa Télam.
La vacuna fue impulsada desde el primer momento por la cartera de Ciencia, TecnologÃa e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i).
Además de la tecnologÃa, el desafÃo fue elegir qué proteÃna utilizar para inducir la respuesta del sistema inmune.
Para superarlo, el grupo liderado por Cassataro realizó ensayos preclÃnicos in vitro y en vivo que permitieron elegir un primer prototipo de vacuna segura e inmunogénica.
La investigadora del Conicet en la Unsam, Lorena Coria, explicó que tras decidir el desarrollo de la vacuna “a partir de la tecnologÃa de proteÃna recombinante el desafÃo fue elegir qué proteÃna y cuál variante del virus utilizarâ€.
“PodÃamos, por ejemplo, utilizar pedacitos purificados del virus en su variante ancestral, que era la de Wuhan, o pedacitos de la variante que más circulaba en ese momento, que era la Gamma. Hicimos ensayos para elegir el pedacito que más respuesta inmunogénica generarÃa, es decir, el que indujera mayor tÃtulo de anticuerpos neutralizantes. Y lo que encontramos es que el prototipo con Gamma se desempeñaba mejorâ€, precisó la especialista.
Agregó que vieron “que el prototipo de ARVAC versión Gamma es comparativamente más inmunogénico e induce una respuesta de anticuerpos neutralizantes más amplia que la vacuna en su versión ancestralâ€.
“Esto quiere decir que los sueros de los vacunados con la versión gamma reconocen variantes muy distantes del virus como las derivadas de Omicron que están circulandoâ€, explicó.
Y agregó que “también vimos que la vacuna adaptada a Gamma induce respuestas inmunitarias especÃficas de las células T y confiere protección contra el desafÃo del SARS-CoV-2 ancestral y Omicron BA.5â€.
La revista cientÃfica internacional Nature Communications publicó un artÃculo en el que destacó los exitosos resultados que arrojaron los ensayos preclÃnicos de la primera vacuna contra el Covid-19 realizada Ãntegramente en Argentina, la ARVAC Cecilia Grierson, que fue desarrollada por la Universidad Nacional de San MartÃn (Unsam), el Conicet y el Laboratorio Cassará.
Nature, que ya habÃa publicado los primeros ensayos de ARVAC en personas (Fase 1), presentó la etapa previa e inicial del desarrollo: el ensayo preclÃnico mediante el cual las investigadoras de la Unsam y el Conicet eligieron el antÃgeno gamma para inducir la respuesta inmune contra el SARS-CoV-2, informó el sitio de noticias de la Unsam.
ARVAC es la primera vacuna contra enfermedades infecciosas que completó el camino que va desde la mesada de investigación de una universidad argentina hasta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologÃa Médica (Anmat) en octubre de 2023 para ser utilizada como vacuna de refuerzo contra el Covid-19 en mayores de 18 años, en todo el territorio argentino.
El artÃculo presenta la evidencia de por qué el equipo cientÃfico liderado por Juliana Cassataro, la investigadora del Conicet en la Escuela de Bio y NanotecnologÃas de la Unsam, eligió desarrollar la vacuna a partir de la variante Gamma del virus SARS-CoV-2, en lugar de la variante ancestral.
Cassataro, en diálogo con Télam, resaltó que el trabajo que se publicó “muestra cómo se eligió y cómo es la respuesta de la vacuna a nivel preclÃnico. El primer prototipo que va a salir es bivalente, y contiene ese antÃgeno que es una respuesta muy amplia contra todas las variantes que están circulandoâ€.
Sobre la importancia de la ciencia, remarcó que “este proyecto se pudo hacer en articulación público-privada y tiene que ver con que nosotros -los cientÃficos- hace más de 20 años que venÃamos trabajando en este desarrollo y tenÃamos la capacidad, o sea que es muy importante tener una inversión sostenida en este tipo de desarrollos para poder llegar hasta el finalâ€.
La vacuna fue impulsada desde el primer momento por la cartera de Ciencia, TecnologÃa e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i).
Además de la tecnologÃa, el desafÃo fue elegir qué proteÃna utilizar para inducir la respuesta del sistema inmune.
Para superarlo, el grupo liderado por Cassataro realizó ensayos preclÃnicos in vitro y en vivo que permitieron elegir un primer prototipo de vacuna segura e inmunogénica.
La investigadora del Conicet en la Unsam, Lorena Coria, explicó que tras decidir el desarrollo de la vacuna “a partir de la tecnologÃa de proteÃna recombinante el desafÃo fue elegir qué proteÃna y cuál variante del virus utilizarâ€.
"ARVAC es la primera vacuna contra enfermedades infecciosas que completó el camino que va desde la mesada de investigación de una universidad argentina hasta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologÃa Médica (Anmat) en octubre de 2023 para ser utilizada como vacuna de refuerzo contra el Covid-19 en mayores de 18 años, en todo el territorio argentino".
“PodÃamos, por ejemplo, utilizar pedacitos purificados del virus en su variante ancestral, que era la de Wuhan, o pedacitos de la variante que más circulaba en ese momento, que era la Gamma. Hicimos ensayos para elegir el pedacito que más respuesta inmunogénica generarÃa, es decir, el que indujera mayor tÃtulo de anticuerpos neutralizantes. Y lo que encontramos es que el prototipo con Gamma se desempeñaba mejorâ€, precisó la especialista.
Agregó que vieron “que el prototipo de ARVAC versión Gamma es comparativamente más inmunogénico e induce una respuesta de anticuerpos neutralizantes más amplia que la vacuna en su versión ancestralâ€.
“Esto quiere decir que los sueros de los vacunados con la versión gamma reconocen variantes muy distantes del virus como las derivadas de Omicron que están circulandoâ€, explicó.
Y agregó que “también vimos que la vacuna adaptada a Gamma induce respuestas inmunitarias especÃficas de las células T y confiere protección contra el desafÃo del SARS-CoV-2 ancestral y Omicron BA.5â€.
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